?、苤廴救サ糁岸说募趸畈Ａ蛘吒恢印?/div>
?、萆字∮貌坏备簧字?，特别在气固色谱模式时，固定相的选用尤其重要。
⑥系统死体积太大柱后加尾吹，减少系统死体积。
?、呓鹗籼畛渲礁挠貌Ａ畛渲?。
?、嗌字兀甈LOT柱更易过载减少进样量或稀释IO倍再进样。
?。?）前伸峰
①汽化室温度太低提高汽化室温度以保证样品*汽化。汽化室温度一般高于柱温50-100℃。
②柱温太低提高柱温?保证样品在系统中不至于被冷凝。
?、墼仄魉偬图觳樵仄妊狗?，检查柱出口流速，重调。
?、芙抗?，造成柱过载减少进样量，用小定量管或者增加固定相含量。
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?、蘖街只衔锕擦鞒?提高灵敏度，减少进样量或降低柱温10-20℃以使峰分开；或更换色谱柱。
?。?）圆头峰或平
?、俳看蟾挠眯《抗?，减少进样量。
②记录器增益太低调整放大量。
?、鄢黾觳馄鞯南咝远段Ц挠眯《抗?，减少进样量。
?、芗锹计?、滑线电阻或机械传递系统有故障检查并进行调整。
?。?）鬼峰
?、僦酚形廴疚锢匣?，然后空运行直至鬼峰消失。
?、诮媪魇Щ蚪到饨档徒露?，更换高温进样垫。
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?。?）分裂峰
①检测器过载减少进样量或者稀释样品浓度。
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③进样技术不佳，形成二次进样改善并提高进样技术。
④密封垫泄捕更换密封垫。
?。?）反峰
①记录器输入线接反改正电源接线或信号倒向。
②载气或燃烧气不纯更换气瓶或净化器。
?、塾肨CD时使用N2作载气部分组分出反峰改用H2或He作载气。
